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gmp标准

国外GMP要比中国GMP简单,章节少;我国GMP对硬件要求多,国外GMP对软件和人员的要求多。 GMP是英文名Good Manufacturing Practices for Drugs或者Good Practice in the Manufacturing and Quality Control of Drugs的缩写。GMP可以直译为“优良的...

1、设备的设计与安装应符合药品生产及工艺的要求,安全、稳定、可靠,易于清洗、消毒或灭菌,便于生产操作和维修保养,并能防止差错和交叉污染。 2、设备的材质选择应严格控制。与药品直接接触的零部件均应选用无毒、耐腐蚀,不与药品发生化学变...

GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英...

第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定本规范。第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。 第三条 药品生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员...

什么是GMP认证? 1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现, 第十八条规定:"国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。 2、产品质量认证的种类按质量认证的责任不同,可分为自我认证、使用方认证、第三方认...

GMP 指的是 good manufacturing practices 翻译成中文是药品生产质量管理规范,是由SFDA(国家食品药品监督管理局)颁布的强制性法规,目前在很多保健食品生产企业也已经开始采用这一管理标准进行生产。最新的GMP规范是今年3月1日刚刚开始生效的...

洁净(室)区环境评定标准 根据我厂实际情况,洁净级别和监测项目如下: 1. 30万级:固体制剂车间。 2. 10万级:口服液车间、生测室、洁净采样车。 3. 100级:洁净工作台。 4. 监测项目 项目 100级 10万级 30万级 温度 — 18-26℃ 18-26℃ 相对湿度...

十万级净化车间标准规定空气尘埃粒子数一立方米不超过三十五点二乘以十万,换气次数一般按照每小时15-20次,比较适合空气洁净等级较低的生产场合。 十万级净化车间采用工艺处理措如下: 1、 空调系统必须经过初效、中效、高效三级过滤处理的净化...

不同级别的洁净区之间压差不得小于5帕,洁净区和非洁净区之间压差不得小于10帕 也就是洁净区等级越高,压强越大。

SOP SOP是Standard Operation Procedure三个单词中首字母的大写 ,即标准作业程序,就是将某一事件的标准操作步骤和要求以统一的格式描述出来,用来指导和规范日常的工作。 SOP是标准操作程序(Standard Operation Procedure) 的英文首字母缩写。...

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