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gsp的意义

以下是【英克科技】整理出来的: 1)、实施GSP是贯彻执行国家有关法律法规的需要 GSP作为我国药品经营质量管理工作基本准则,收录了先行质量管理法规中对药品商业企业的要求内容,实施GSP将会更好地促进药品经营企业做到依法经营和依法管理,以保...

GSP是防水材料生产厂家的产品代号。这个代号的确定厂家会有说法,但他的实际意义只是区别于其他产品。 自粘防水卷材目前有三个材料标准,1、GB 23441《自粘聚合物改性沥青防水卷材》,2、GBT 23260《带自粘层的防水卷材》,3、GBT 23457《预铺湿...

取消GSP,GMP认证,只是取消了认证这一个程序,但是药企在日常的经营生产工作中,还是需要根据GSP、GMP的相关法规去做事的。 取消后,飞检会直接成为监管企业的重要手段,那么届时飞检将成为家常便饭,要说认证取消的意义,应该是飞检频繁了,药...

目的:为加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规 意义:药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系...

现行GSP是国家药品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章,是我国第一部纳入法的范畴的GSP。过去的GSP是由国有主渠道的上级管理部门或医药行业主管部门发布的,具有明显的行业管理色彩,仅仅是一部推荐性的行业管理标准。

普惠制,即普遍优惠制,简称GSP,是一种关税制度,是指工业发达国家对发展中国家或地区出口的制成品和半制成品给予普遍的,非歧视的,非互惠的关税制度。 原产地原则和直运原则, 普惠制的基本原则 普遍的——即所有发达国家对所有发展中国家出口...

在有关医疗器械经营的法律规范性文件中,《医疗器械监督管理条例》是医疗器械经营活动的顶层监管依据。作为上位法,《医疗器械监督管理条例》对医疗器械经营制度提出了具体规定,但是比较宏观,本质上属于行政法规。国家总局于2014年6月出台的《...

这些都是为保障药物安全生产的规范,具体的 《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice,GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。 GMP认证,是指由省食品药品监督管理...

GMP《药品生产质量管理规范》 GSP《药品经营质量管理规范》 GAP《中药材生产质量管理规范》 GCP《药物临床试验质量管理规范》 GLP《药物非临床研究质量管理规范》

这个指标提示的是病人近2-3周内的总血糖水平,一般是作为糖尿病患者的病情监测,不作为诊断糖尿病的指标。糖尿病的诊断需要糖耐量试验最终确诊。如果只是一次高,说明不了什么问题,因为检查有时候会存在实验室误差。高密度脂蛋白与高血脂是负相...

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